山东赛锐特检测仪器有限公司
东方医疗器械网客服中心
025-86978335
所在地区:山东/菏泽
主营行业:其他
品牌名称:赛锐特
型号规格:SRT-Z CSI-Z089
批准文号:YY0053-2016
产品标签:检测仪器
产品卖点:
销售渠道:医院
器械类别 | 科室 | 其他科室 | |
功能 | 其他 | 标准目录 | 介入器材 |
耗材类别 | 介入耗材 | 其他分类 | 国产 |
家用与否 |
产品介绍:
采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中英文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量,显示方式:可任意设定压力输出值,可打印输出报告,显示时间可调。
血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。
执行标准:
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法
GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
技术参数
操作界面:简体中文/英文,七寸彩色触摸屏
试验液:蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%
压力范围:0-500Kpa
运行时间:0~9999(可设定)
流量0-300ML/MIN,可任意设置,误差范围0.1%
试验液应为抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血,蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。
不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。
4.6.3.2 试验步骤
按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小,以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;